El elevado ritmo de llegada de vacunas a España ha permitido a las comunidades autónomas comenzar la vacunación de las personas menores de 60 años. Un grupo de edad que, por el momento, solo puede recibir las vacunas de Pfizer y Moderna, pues Janssen y AstraZeneca solo está autorizado para los mayores de ese límite de edad.
La posición de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) respecto a la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19 fue clara: las trombosis eran un efecto secundario raro, pero el medicamento era seguro para cualquier edad y sexo. Sin embargo, los países europeos a lo largo de la pandemia han ido cambiando los límites de edad en la administración de la vacuna. Actualmente, está de la siguiente forma.
La Unión Europea ha solicitado este martes ante los tribunales belgas que la farmacéutica AztraZeneca sea condenada a pagar una cantidad aún por determinar por los "daños y perjuicios" causados a los Veintisiete con el retraso en el reparto de la vacuna contra el coronavirus, en una segunda demanda que se une a la causa civil iniciada hace semanas para reclamar la entrega urgente de las dosis pendientes.
El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas todavía no han decidido si es pertinente eliminar el límite de edad de 60 años en la vacuna de AstraZeneca, que permitiría inmunizar a los profesionales de riesgo que se quedaron con la primera dosis y aprovechar al máximo las vacunas que están llegando. Sobre la mesa hay varios escenarios contrapuestos, pero bajar el umbral a los 40 años sería una solución intermedia.
El 5º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas COVID-19, elaborado por la Agencia Española Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y publicado este martes, recoge los nuevos efectos secundarios de las vacunas de Pfizer y AstraZeneca que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha establecido o tiene tiene bajo evaluación.
La decisión del Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas de no administrar AstraZeneca en menores de 60 años por los casos de trombosis surgidos como efecto secundario raro dejó a casi dos millones de personas con una dosis. Un colectivo que está a la espera de saber qué segunda dosis le van a administrar. Las autoridades sanitarias de Madrid y Andalucía defienden completar la pauta con el suero de Oxford en un mes si el Gobierno no toma una decisión antes.
La decisión de España de no administrar AstraZeneca en menores de 60 años dejó en el aire a casi dos millones de personas que habían recibido la primera dosis. La viróloga Margarita del Val, una de las caras de divulgación científica más reconocidas de esta crisis, defiende que se complete la pauta con el mismo tipo de vacuna.
Los resultados preliminares del estudio 'Com-COV', que realiza la Universidad de Oxford sobre la combinación de las vacunas de Pfizer y AstraZeneca, muestra un aumento de la frecuencia de los síntomas leves y moderados. Se trata de reacciones adversas de corta duración pero que podrían ser motivo de baja laboral. El Ministerio de Sanidad está vigilante de este estudio para tomar una decisión sobre qué hacer con las segundas dosis de los vacunados con AstraZeneca menores de 60 años.
Está previsto que el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas decidan esta semana qué hacer con la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca para los menores de 60 años que se quedaron con la primera. Un colectivo formado por profesionales esenciales y docentes que suma casi dos millones de personas.
El Ministerio de Sanidad se ha comprometido a decidir está semana qué hacer con la segunda dosis de AstraZeneca. Sin embargo, el doctor César Carballo ha manifestado que la intención de las autoridades sanitarias es inyectar Pfizer como segunda dosis de AstraZeneca.
Aquellas personas que han sido vacunadas con una primera dosis de AstraZeneca pueden recibir de una manera eficaz y segura una segunda dosis de Pfizer. Esta es la principal conclusión a la que ha llegado Combivacs, el ensayo clínico que está llevando a cabo el Instituto Carlos III de Madrid sobre la combinación de vacunas.
La Comisión de Salud Pública tomó la decisión de administrar Pfizer como segunda dosis en las personas de menos de 60 años que se habían quedado con la primera de AstraZeneca. Sin embargo, fue una decisión reñida que tuvo el rechazo frontal de autonomías como Madrid o Andalucía. Así, todavía se mantiene la posibilidad de administrar AstraZeneca de manera voluntaria bajo consentimiento informado.
Las personas menores de 60 años que fueron vacunadas con una primera dosis de AstraZeneca terminarán la inmunización con Pfizer. Esta decisión la ha tomado la Comisión de Salud Pública tras conocer los resultados del ensayo clínico Combivacs, que concluyó que la pauta combinada de vacunación era eficaz y segura. Además, no produciría más efectos secundarios, un resultado que contradice a un estudio que está realizando la Universidad de Oxford.
Sanidad pierde el pulso con las comunidades autónomas. Tras anunciar ayer por la noche, tras la Comisión de Salud Pública, que los menores de 60 años vacunados con AstraZeneca recibirían el recuerdo con Pfizer, ahora cambian el criterio ante la presión territorial: será el ciudadanos el que elija si quiere el suero americano o un segundo pinchazo de la vacuna inglesa. En el caso de elegir lo segundo, deberá rellenar un consentimiento informado, es decir, la persona se hace responsable de los efectos adversos que pudiera llegar a sufrir. La fecha para comenzar a recibir la segunda dosis aquellos que recibieron la primera a principios de febrero será la semana que viene.
Tras la luz verde del Comité de Bioética de España, los ciudadanos menores de 60 años que hayan recibido la primera dosis de AstraZeneca puedan decidir qué segunda dosis desean. En el caso que sea AstraZeneca, deberán firmar un documento de consentimiento informado.
Las vacunas contra el covid que están aprobadas por los grandes reguladores mundiales brindan un alto nivel de protección frente a los contagios y una protección prácticamente total frente a la hospitalización y la muerte, según un estudio de la Universidad de Florida. La investigación, que analiza los efectos de las diversas cepas sobre las vacunas, apunta a Pfizer como la más versátil contra las variantes en circulación, mientras que esta y Moderna tendrían la mayor eficacia contra la cepa original.
Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, ha abierto la posibilidad de administrar Pfizer como segunda dosis de AstraZeneca en los mayores de 60 años. Una posibilidad que debería tenerse en cuenta, ha dicho el epidemiólogo, si la llegada de dosis del suero de Oxford está por debajo de lo comprometido.
La Comisión Europea ha puesto precio al perjuicio que ha supuesto no contar con los envíos de vacunas contratadas a AstraZeneca. Bruselas exigirá 10 euros por cada dosis que llegue más tarde del 30 de junio, una cantidad que, según las propias estimaciones comunitarias, ascenderá a unos 200 millones de euros diarios. A esta cantidad, hay que sumarle una multa de 10 millones de euros.
Las comunidades autónomas ya han comenzado la vacunación de las personas menores de 60 años que recibieron una primera dosis de AstraZeneca. Un colectivo de casi dos millones de personas que pertenecen a profesiones esenciales y docentes. La propuesta oficial y la que defiende el Ministerio de Sanidad es inyectar Pfizer. Sin embargo, varias comunidades autónomas, mayoritariamente las gobernadas por el Partido Popular, apuestan por AstraZeneca, que se puede dar de manera voluntaria.
Las comunidades autónomas han comenzado a vacunar a las personas menores de 60 años que habían recibido la primera dosis de AstraZeneca. En principio, se inmunizarán con una segunda dosis de Pfizer. Sin embargo, tienen la posibilidad de recibir el suero de Oxford de manera voluntaria y bajo consentimiento informado.
De 230 millones de dosis a quedarse solo en 10. Ese es el bagaje que le queda a la Comisión Europea tras el laudo judicial de ayer. El Tribunal de Primera Instancia de Bruselas emitió su dictamen sobre el contencioso que mantiene la Comisión Europea con la farmacéutica AstraZeneca por el suministro de dosis. La sentencia deja al ejecutivo de Ursula Von der Leyen con un resultado muy pobre para sus intereses y a los ciudadanos europeos con menos dosis de las que se les prometió desde Bruselas.
La variante B.1.617.2 o Delta del Covid-19, predominante en India, ya supone el 4% de los casos detectados en España, tres puntos más que hace una semana. La Organización Mundial de la Salud (OMD) ha alertado de la mayor transmisibilidad de esta cepa y advierte que la relajación de medidas podría motivar su mayor expansión.
AstraZeneca es una de las tres empresas más innovadoras en el campo de la oncología, como pone de manifiesto el Monitor de Reputación Sanitaria (MRS), uno de los informes más valorados en esta área. Asimismo, la compañía ha escalado a un quinto puesto como una de las farmacéuticas con mejor reputación en España.
Las autoridades sanitarias españolas tomaron la decisión de recomendar Pfizer en los vacunados con primera dosis de AstraZeneca menores de 60 años tras conocer los resultados del estudio español Combivacs, que concluyó que era bueno mezclar dosis. Un hallazgo que coincide con las conclusiones preliminares del trabajo Com-Cov realizado por la Universidad de Oxford.
Un estudio de la Universidad de Oxford, publicado en una preimpresión en la revista Lancet, revela que una tercera dosis de la vacuna continúa reforzando los anticuerpos contra el SARS-CoV-2 frente a variantes. Además, retrasar el segundo pinchazo hasta 10 meses no compromete la respuesta inmune.
La variantes Delta, extendida en India y más transmisible, es la que más está preocupando a los países europeos, pues ven como se extiende en un tiempo previsto para la desescalada. Reino Unido es uno de los países más afectados por la nueva cepa. Y, además, su estrategia de vacunación ha estado centrada en AstraZeneca, que ofrece una menor efectividad frente a Delta.
Las vacunas de Pfizer, Moderna y AstraZeneca contra la Covid-19 son efectivas frente a la variante Delta en el momento en que se recibe la pauta completa. Así, varias comunidades autónomas están adelantado la segunda dosis de AstraZeneca en el colectivo de 60 a 69 años, donde solo el 50% está totalmente inmunizado.
La variante Delta del virus de la Covid-19, que tiene una mayor capacidad de transmisión, está poniendo en alerta al mundo occidental, que está en fase de desescalada. Así, los países han comenzado a implantar medidas más restrictivas y las farmacéuticas han comenzado a lanzar mensajes sobre la posible pertinencia de inyectar una tercera dosis para asegurar la máxima protección.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés), la agencia gubernamental que se encarga de aprobar el uso de nuevos fármacos, vacunas y otros productos relacionados con la salud pública de Estados Unidos, ha alertado de un posible vínculo entre la vacuna contra la Covid-19 de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson, y el síndrome de Guillain-Barré, donde el sistema inmune ataca los nervios.
Durante la fase de aplicación a la población general de las vacunas contra el Covid-19 autorizadas en Europa (Pfizer, AstraZeneca, Moderna y Janssen), se han ido notificando y registrando nuevos efectos secundarios. El más conocido es la trombosis de los sueros de Janssen y AstraZeneca, pero hay más.